Rodolfo Parra de 16 años vive en Parral y hoy se encuentra internado en el Hospital de Talca debido a una extraña enfermedad conocida como el Síndrome Hemolítico Urémico Atípico (SHUA), que afecta a una persona por cada dos millones.
El costo del tratamiento con el medicamento eculizumab o ravulizumab es de entre 45 y 60 millones de pesos mensuales para contener el deterioro del riñón y avance hacia otros órganos del cuerpo debido a la insuficiencia renal que provoca esta rara enfermedad.
La familia de Rodolfo no tiene los recursos para costear el tratamiento mensual, están desesperados y contra el tiempo lo que los llevó a interponer un recurso de protección ante la Corte de Apelaciones para que Fonasa cubra los costosos medicamentos.
“Esto partió en febrero cuando mi hermano presentó un dolor abdominal en Parral, lo derivaron a un nefrólogo y hoy se encuentra internado en el Hospital de Talca diagnosticado con el Síndrome Hemolítico Urémico Atípico, que es una enfermedad muy rara de alto costo en tratamiento mensual que no podemos cubrir como familia”, dijo a Atentos Chile el hermano de Rodolfo, Osvaldo Retamal.
El familiar agregó que “estamos contra el tiempo, manifestó una insuficiencia renal y necesitamos los medicamentos eculizumab o ravulizumab que cuestan entre 45 a 60 millones de pesos mensuales. Estamos desesperados, al punto de presentar un recurso de protección en contra de Fonasa y el Ministerio de Salud para que puedan costear el tratamiento en esta enfermedad que no es contemplada por la Ley Ricarte Soto”.
A través de redes sociales, Osvaldo Retamal a organizado una campaña de ayuda para su hermano y difusión de la dramática enfermedad de Rodolfo, incluyendo una carta enviada al propio Presidente Gabriel Boric.
